在深圳办理二类医疗器械经营许可证，主要涉及以下几个关键步骤和要求：

1. 准备申请材料
第二类医疗器械经营备案表：填写并提交备案申请表。
营业执照和组织机构代码证复印件：提供企业合法经营的证明。
法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职称证明：确保管理人员具备相应的资质。
组织机构与部门设置说明：描述企业的组织结构和部门职能。
经营范围、经营方式说明：明确企业经营的医疗器械类别和销售模式。
经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或租赁协议：证明经营场所和库房的合法性。
经营设施、设备目录：列出用于经营的设施和设备。
经营质量管理制度、工作程序等文件目录：展示企业质量管理的规范和流程。
经办人授权证明：授权代表企业办理相关事宜的人员证明。
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明：鼓励建立符合质量管理要求的信息系统。
2. 在线申报
登录广东政务服务网进行在线申报，提交电子版申请材料。
3. 递交申报材料
按照要求将纸质版申报材料递交至指定部门。
4. 材料审查与受理
相关部门对递交的材料进行审查，确认材料齐全且符合要求后予以受理。
5. 备案决定
对符合要求的申请进行备案，完成审批流程。
6. 证件制作与送达
制作备案凭证，并送达给申请人。
办理条件
质量管理机构或人员：与经营规模相适应的质量管理机构或人员。
经营场所与仓储条件：符合医疗器械特性要求的经营场所和仓储设施。
质量管理体系：建立健全的产品质量管理体系。
办理流程
注册账号：在国家食品药品监督管理局网站注册账号。
网上申报：在线提交《医疗器械备案申请表》及相关资料。
现场审核：可能需要进行现场审核，确认经营场所和仓储条件符合要求。
注意事项
办理时限：整个流程可在1个工作日内完成，支持预约办理。
具体要求：建议在办理前登录广东政务服务网或相关部门网站查看最新的指南和要求。
专业咨询：如有疑问，可考虑咨询专业的代理机构。
通过上述步骤和准备，企业可以顺利办理深圳二类医疗器械经营许可证，合法开展医疗器械经营活动。